A Kivalita Consulting é uma empresa de consultoria especializada em qualidade e tecnologia, focada em atender empresas nas áreas do mercado como indústria farmacêutica, cosmética, química, saneantes e veterinária.
A empresa foi fundada à 6 anos, dobrando o seu tamanho de 2019 a 2021, chegando hoje à 37 colaboradores e parceiros.
Estamos em busca de profissionais que queiram crescer e aprender conosco! Nosso maior ativo são as pessoas e elas estão em primeiro lugar para nós! Por isso, consideramos que cada colaborador é um leão Kivalita!
Nosso propósito é maximizar o VALOR e o POTENCIAL das empresas e pessoas, através do conhecimento e do desenvolvimento da gestão de QUALIDADE como estratégia de negócio e promover através desta MELHORIA contínua os processos das empresas, levando-as assim ao sucesso e criando assim um mundo melhor.
Trabalhando conosco, você vai fazer parte de uma empresa que tem como visão crescer internacionalmente, promovendo através da gestão de qualidade mais crescimento, inclusão, tecnologia, qualidade em produtos e processos, além da oportunidades de crescimento e conhecimento à todos os envolvidos.
Curtiu este sonho grande?
Aqui você terá um ambiente dinâmico, inclusivo, colaborativo e inteligente em uma empresa que está crescendo muito rápido e com muita solidez! Por isso, se você é apaixonado por aprendizado constante, desafios, autonomia e velocidade, seu lugar pode ser aqui com a gente!
Nós incentivamos as candidaturas de pessoas pertencentes ao grupo LGBTQIA+ , assim como pessoas com deficiência (PCD), pois aqui valorizamos a diversidade dentro dos times, para trazer diferentes perspectivas.
Se você se identificou com nosso propósito, cultura, visão e valores, veja quais são as atividades e os requisitos desta vaga:
Atividades:
- Ter experiência em Módulo QM do SAP para assumir responsabilidade de KeyUser e prever melhorias de produtividade no processo/sistema.
- Ter experiência em liberação de produto via SAP, e agir caso hajam Não Conformidades.
- Possuir conhecimentos sólidos em BPD, BPL, bem como acompanhar as mudanças regulatórias com impacto no registro do produto (RDC 658 e correlacionadas).
- Realizará balanços de medicamentos controlados armazenados (RDC 344), gerenciando informações de estoque físico e atendimento dos prazos de envio de relatórios estipulados pela Vigilância Sanitária.
- Realizará avaliação e ações necessárias no gerenciamento e devoluções de produto de mercado seguindo requisitos regulatórios e de Boas Práticas.
- Realizará gerenciamento e investigação dos Desvios de Qualidade (NCs), conduzindo e propondo melhorias nos processos.
- Atenderá Auditorias externas e acompanhará ações e desvios detectados.
- Subsidiará tecnicamente Analistas Jr e Pleno, para promover Melhoria Contínua no SGQ.
- Realizará a simulação de recolhimento de produtos (recall) através do sistema eletrônico, a fim de garantir a rastreabilidade dos produtos e atendimento as normas vigentes.
- Realizar a elaboração e/ou a revisão de protocolos de Validação Termica de Área e Transporte, Validação de Sistemas Computadorizados realizados por empresas terceiras, garantindo atendimento as especificações de processos e produtos além da regulamentação e normas vigentes.
Requisitos:
Ensino Superior em Farmácia.
Diferencial: Pós-graduação na área de Qualidade.
Diferencial: Experiência com supervisão de equipe e follow up com gestores.
Experiência em equipamentos térmicos, laboratoriais e industriais.
Possuir Inglês Avançado.
Possuir no mínimo 5 anos de experiência em GQ em indústria farmacêutica.
Hard Skills:
Conhecimento em:
Validação de Sistemas Computadorizados.
Elaboração de Protocolos e Procedimentos.
Qualificação de Fornecedores.
Gerenciamento de rotinas em RNC, CAPAs, Auto-
Inspeção e AR.
Remuneração: À Combinar.
Regime de contratação: Prestador de serviços (PJ)
Horário: De segunda a sexta, das 8h às 17h.
Informações adicionais: Grande São Paulo – SP.
Deve possuir veículo próprio para deslocamento.
Venha ser um Leão Kivalita!
Empresa: Não informado
Localização: São Paulo – SP