Reescreva esse texto com outras palavras e deixe mais agradável para ler e mais organizado com parágrafos – Elaboração de documentações da qualidade (manual da qualidade, plano mestre de validação, protocolos de validação de limpeza, processo, sistemas computadorizados); – Efetuar análise de riscos dos processos e sistemas a serem validados; – Fazer a gestão das execuções dos estudos de validação de limpeza, processo, sistemas computadorizados); – Dar suporte técnico a equipe de analistas e auxiliares. Requisitos: Ensino Superior Completo em Farmácia; Pacote Office Avançado; Experiência em Indústria Farmacêutica; Conhecimento em validação analítica, limpeza, processo e sistemas computadorizados; Desejável Inglês Intermediário; Segunda a Quinta – 7:30 as 17:30 Sextas – 7:30 as 16:30
Empresa: Não informado
Localização: Rio de Janeiro – RJ
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