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Sobre a Abbott

A Abbott é líder global em saúde, desenvolvendo uma ciência inovadora para melhorar a saúde das pessoas. Estamos sempre olhando para o futuro, antecipando mudanças na ciência e em tecnologias médicas.

Trabalhando na Abbott

Na Abbott, você pode realizar um trabalho importante, crescer e aprender, cuidar de si mesmo e de sua família, ser você mesmo e viver de maneira plena. Você terá acesso a:

  • Desenvolvimento de carreira em uma empresa internacional onde é possível crescer na carreira dos seus sonhos.
  • Uma empresa reconhecida mundialmente como um ótimo lugar para se trabalhar em dezenas de países e nomeada como uma das empresas mais admiradas do mundo pela revista Fortune.
  • Entre as melhores grandes empresas para se trabalhar, bem como um dos melhores lugares para se trabalhar nas categorias de diversidade mães que trabalham, executivas e cientistas.

A oportunidade

Esta posição tem local de trabalho em São Paulo/SP na Divisão de Dispositivos Médicos.

Com o Estágio em Garantia da Qualidade, você terá a chance de apoiar as atividades da área de dispositivos médicos ajudando mais de 10.000 pessoas a ter corações mais saudáveis, melhorar a qualidade de vida de milhares de pessoas que vivem com dores crônicas e distúrbios de movimento, além de libertar mais de 500.000 pessoas com diabetes das rotineiras picadas nos dedos.

O que você vai fazer

  • Auxiliar no Controle dos casos de tecnovigilância em planilhas de excel e em sistema utilizado pela Abbott;
  • Auxiliar no recebimento e triagem de não conformidades relacionadas a produtos para a saúde relatadas por distribuidores, consumidores e/ou profissionais de saúde que são provenientes do Abbott Center, e-mails e outras vias;
  • Auxiliar no Controle de arquivos de relatos de não conformidades relacionadas a produtos para a saúde;
  • Auxiliar no processamento dos relatos de não conformidades relacionadas a produtos para a saúde e posterior encaminhamento destes para a matriz;
  • Auxiliar no preenchimento, sob supervisão, do Formulário de Notificação dos Relatos de Eventos Adversos e queixas técnicas para as Autoridades Regulatórias (ANVISA / CVS-SP);
  • Auxiliar no contato telefônico com dsitribuidores, consultores de vendas e profissionais de saúde para coleta de informações sobre não conformidades relacionadas a produtos para a saúde;
  • Auxiliar na revisão e tradução de formulários de relato de não conformidades relacionadas a produtos para a saúde;
  • Tradução e preparação de relatórios investigativos e cartas-resposta para envio à vigilância sanitária e clientes (sob supervisão);
  • Fazer acompanhamento com clientes para obtenção de informações adicionais sobre relatos de não conformidades;
  • Realizar leitura e entendimento de procedimentos operacionais padrão da Abbott e regulamentações locais;
  • Suporte na verificação de cumprimento dos requisitos definidos pelos Elementos de sistema de qualidade, analisando processos e orientando os clientes internos;
  • Inspecionar, Liberar ou reprovar sob supervisão, os produtos acabados em sistema, importados da matriz ou adquiridos localmente, avaliando o cumprimento dos requisitos de qualidade exigidos pelas políticas internas e legislação vigente;
  • Providenciar certificados de análise e esterilização para os produtos conforme solicitado pelos clientes e legislação vigente;
  • Sob supervisão, investigar devoluções relacionadas a qualidade dos produtos.
  • Providenciar o retorno de produtos envolvidos com Experiência de Produto ao fabricante.
  • Dar suporte na preparação para auditorias internas e externas;
  • Dar suporte no processo de ação corretiva e preventiva;
  • Dar suporte no processo de ação de campo;
  • Dar suporte no envio de documentos para licitações;
  • Dar suporte na qualificação de fornecedores e distribuidores, verificando adequação às políticas internas e legislação pertinente;
  • Dar suporte na preparação das métricas da área;
  • Monitorar os processos de manuseio, armazenagem e distribuição de modo a garantir que atendam aos requisitos de qualidade exigidos pelas políticas da Abbott Vascular e legislação vigente
  • Cumprir as políticas e procedimentos referentes à sua atividade de acordo com as premissas dos sistemas de qualidade implementados.
  • Realizar e organizar arquivos de documentos diversos em meio físico e eletrônico.
  • Auxiliar, sob supervisão, no processo de revisão e criação de procedimentos operacionais padrão.

Qualificações necessárias

  • Cursando graduação nos cursos de Farmácia, Biomedicina ou Engenharia Biomédica (com pelo menos 02 anos para a graduação);
  • Conhecimento de pacote office;
  • Inglês: Intermediário.

Siga suas aspirações de carreira nas diversas oportunidades da Abbott, uma empresa que pode ajudar você a construir seu futuro e viver da melhor maneira possível. A Abbott é uma companhia que oferece igualdade de oportunidades, estando comprometida com a diversidade de colaboradores.

Conecte-se conosco em e fique em contato conosco pelo , siga-nos no e Twitter .

#earlycareers

The base pay for this position is N/A

In specific locations, the pay range may vary from the range posted.

JOB FAMILY: Administrative Support

DIVISION: EP Electrophysiology

LOCATION: Brazil
Sao Paulo : Rua Itapeva, 538-5 ao 8 andares B

ADDITIONAL LOCATIONS:

WORK SHIFT: Standard

TRAVEL: No

MEDICAL SURVEILLANCE: Not Applicable

SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES: Not Applicable

Empresa: Abbott

Localização: São Paulo – SP

Candidate-se