Reescreva esse texto com outras palavras e deixe mais agradável para ler e mais organizado com parágrafos Principais Atividades: – Assegurar que eventos adversos/situação especial, incluindo aqueles associados a Reclamação de Qualidade do Produto, recebida pelo Centro Regional e Gerenciamento de casos da América Latina, sejam submetidos ao Centro de Processamento e Autoridades Reguladoras Locais apropriadas, conforme requisitos internos e regulamentares, incluindo acordos com parceiros de negócios. – Realizar análises de qualidade de acordo com procedimentos internos em sistema informatizado. – Responder a consultas que podem ser geradas a partir do processamento global de casos. – Realizar seguimento para obter informações adicionais dos profissionais de saúde e pacientes sobre eventos adversos e/ou situação especial, quando aplicável. Requisitos: Superior em Farmácia e áreas correlatas à saúde; Inglês (Intermediário, escrita/oral); Espanhol será um diferencial; Excelentes habilidades de aplicativos baseados em computador; Pacote Office: básico a intermediário – Word e Excel; Vivência em farmacovigilância ou indústria farmacêutica (áreas médicas). #GestãoDeEventosAdversos #QualidadeDoProduto #AnáliseDeQualidade #Regulamentação #Vagasmanpowergroup
- Número de vagas: 2
- Local de trabalho: São Paulo, SP
- Regime de contratação de tipo: Temporário
- Jornada: Período Integral
- Área e especialização profissional: Saúde – Farmácia
- Nível hierárquico: Assistente
HABILIDADES
- Pacote Office
Escolaridade Mínima: Ensino Superior
Formação desejada:
- Farmácia e Bioquímica, Ensino Superior
Idiomas:
- Inglês (Intermediário)
Temporário
Empresa: Manpower
Localização: São Paulo – SP