Reescreva esse texto com outras palavras e deixe mais agradável para ler e mais organizado com parágrafos DescriptionA Kenvue está atualmente recrutando para:Estágio em Assuntos RegulatóriosExclusiva para pessoas Pretas ou PardasLocalidade de São Paulo, SP ou São José dos Campos, SP.Quem somosNa Kenvue, damos vida ao extraordinário poder do cuidado diário. Construída durante mais de um século de história e focada na ciência, hospedamos marcas icônicas, como NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON’S® e BAND-AID® as quais você já conhece e ama. A ciência é a nossa paixão; o cuidado é o nosso talento. Nossa equipe global é formada por 22 mil pessoas diversas e brilhantes, apaixonadas por ideias, inovações e pelo comprometimento em entregar os melhores produtos aos nossos clientes. Com experiência e empatia, fazer parte da Kenvue é ter o poder de impactar a vida de milhões de pessoas todos os dias. Colocamos as pessoas em primeiro lugar, nos preocupamos de verdade, conquistamos a confiança com a ciência e resolvemos as coisas com coragem. Temos oportunidades maravilhosas esperando por você! Junte-se a nós para moldar o nosso futuro e o seu. Veja mais aqui.O que você faráA área de Regulatory Affairs é responsável por assegurar que os produtos da companhia possuam registro perante ao órgão sanitário, desde a primeira submissão, passando pela manutenção do registro e cancelamento no caso de descontinuação do produto.Principais responsabilidades
- Leitura diária do DOU: Pesquisa de interdições de lotes de produtos, publicações de produtos da empresa, monitoramento de concorrentes, etc.
- Acompanhamento de legislações (RDCs, Decretos, Instruções normativas, leis) e outras vias de comunicação da ANVISA com a empresa: Estudo e entendimento das legislações, Notas técnicas e informes que impactam a estratégia atual e futura da empresa, início de participação em plenárias de Associações de Classe.
- Revisão de artes (bula e rotulagem): Revisão de acordo com os textos aprovados na ANVISA e legislação vigente.
- Revisão de material promocional: Revisão de acordo com os textos aprovados na ANVISA e legislação vigente.
- Suporte na regularização de produtos no Brasil: Elaboração de dossiês de registro inicial, pós-registro, renovação de registro e solicitações de inspeções além de suporte a construção de estratégias para os projetos de inovação.
- Suporte no controle de documentação, arquivamento de petições submetidas à Autoridade Sanitária e manutenção de sistemas e controles de registro no Brasil: Elaboração, requisição e coordenação de documentos legais que suportam os registros dos demais países da América Latina.
QualificationsO que estamos buscandoQualificações necessárias
- Estar atualmente matriculado e cursando graduação em Farmácia ou cursos relacionados à área da Saúde
(faltando no mínimo 1 ano e meio até a data da graduação)
- Disponibilidade para trabalhar por 30 horas semanais, na nossa unidade de São Paulo, SP ou São José dos Campos.
- Inglês básico
- Excel básico
Qualificações desejadas
- Capacidade de organização,
- concentração, atenção ao detalhe,
- comunicação e criatividade.
Vantagens para você
- Pacote de benefícios competitivos
- Feriados remunerados da empresa, férias remuneradas, tempo de voluntariado e muito mais!
- Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento
- Grupos de recursos para funcionários
- Esta lista pode variar com base na localidade/região
A Kenvue tem orgulho de ser uma empregadora que oferece oportunidades iguais. Todos os candidatos qualificados serão considerados para vagas de emprego, independentemente da raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, idade, país de origem ou status de veterano protegido, e não serão discriminados caso tenham alguma deficiência física.#RD-LA
Empresa: Johnson & Johnson Consumer Health
Localização: São Paulo – SP